楼主: 廖悦彤
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新丰5岁男孩胡恒宇得了神经母细胞瘤,需要您的救助

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321#
发表于 2012-12-11 01:36:44 | 只看该作者
新丰家园网,新丰百事通。
加油!你的康复就是我们最高兴的事!
322#
发表于 2012-12-11 11:14:29 | 只看该作者
天气转冷了,小恒宇要注意保暖!加油!
323#
发表于 2013-1-30 09:34:39 | 只看该作者
在这首先我给大家说声对不起,由于近排很忙,没时间上来更新病情新情况,1月22日,恒宇再次入院,主要是做检查,28日身体的各项检查报告都已经出来了,昨天以回到家中,医生身体全部技能都很正常,骨髓里的癌细胞也没有,血象也很正常,唯有一点不好的就是,这个肿瘤的基因是属于阳性的,所以复发的几率比较大,在近来的这几年都要定期做检查还有喝中药,不过现在目前的病情是很乐观的,希望大家不用担心,谢谢大家一直以来的关心和支持,特此在这我提前给大家拜年了,希望大家新的一年里:身体健康,家庭幸福!
324#
发表于 2013-1-30 09:35:50 | 只看该作者
夏沫 发表于 2012-12-11 11:14
天气转冷了,小恒宇要注意保暖!加油!

谢谢您的关心,我会好好照顾他的。
325#
发表于 2013-1-30 10:00:06 | 只看该作者
健康是福!
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发表于 2013-1-30 10:24:25 | 只看该作者
健康就是福TOW
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发表于 2013-1-30 10:32:10 | 只看该作者
这是恒宇的近照,发给大家看看,我知道大家肯定也很想知道他现在样子

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328#
发表于 2013-1-30 10:52:01 | 只看该作者
小帅哥,健康成长!
329#
发表于 2013-4-12 10:15:05 | 只看该作者
首先感谢大家一直以来的关心和支持,恒宇近期病情进展还算顺利,已经停了化疗啦,担心病情会复发所以一直还在吃中药,每月定期去广州做详细的身体检查,一直以来要是没有大家帮助,早以看不到恒宇的今天,是大家让恒宇的生命得以延续,我全家没什么好回报大家的,只能忠心的说声谢谢大家,好人一生平安!
330#
发表于 2013-4-12 10:15:30 | 只看该作者
我经过这件事情也认识了很多得到这种病小孩的父母,这种病复发率是十分之高的,我们为了可尽可能的减少恒宇病情复发的几率,我们除在细心的照顾以外,化疗虽然已停但中药是一直停过,每月也定期做些详细的身体检查,希望恒宇在大家的祝福下能顺利的撑过这5年,这病只要5年内不复发的话,基本就没问题了
331#
发表于 2013-4-12 11:31:55 | 只看该作者
你若安好,便是晴天!~~
加油!~~

332#
发表于 2013-8-8 14:02:04 | 只看该作者
大家好,我是恒宇的叔叔,一直没上来给大家发布新的消息,实在不好意思,近来工作很忙,恒宇经过这半年来的观察和一直定期检查,结果都非常良好,情况也很乐观,现在看上去跟正常孩子没什么区别,再次感谢大家一直以来给我们带来的关心与帮助,没有大家的帮助,想怕是看不到今天的这个局面,从心里感谢大家,希望大家一生平安,家庭幸福.现在我手头上没恒宇的近照,所以就没办法给大家发几张上去啦.等我下次回家了,我再照几张给大家看下.感谢所有好心人..
333#
发表于 2013-8-20 21:48:47 | 只看该作者
红会了????干嘛去了????  该出现的时候就偏偏不出现
334#
发表于 2013-11-4 21:14:49 | 只看该作者
坚持就是胜利!!!!
335#
发表于 2014-5-8 16:26:13 | 只看该作者
希望小恒宇早日恢复健康
336#
发表于 2014-5-9 19:01:49 | 只看该作者
可怜的孩子,化疗等于自杀
337#
 楼主| 发表于 2015-5-6 13:47:12 | 只看该作者
2015年5月6日,今天凌晨2点,小恒宇永远的离开了。
感谢社会各届善心人对恒宇的关心。

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