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地中海贫血症患者赖志成迎来治疗机遇,手术缺钱亟待帮助

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楼主
发表于 2015-9-11 01:05:18 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
新丰家园网,新丰百事通。
赖志成,男,8岁,读一年级。韶关新丰县遥田镇江下村人。父赖仁厚,母李海燕。
赖志成出生后四五个月,因为脸部肌肤发黄,后去中山大学医学院检查,初步查出患β地中海贫血基因,随后这一症状被确诊,至今已经五年多了。由于赖志成自身造血功能缺失,因此五年来只能靠经常性输血维持正常生命。而输血太多,又要每天打除铁针去除体内铁质。一个本来欢乐的家庭,就此布上了重重阴霾。
赖志成病历 检验单上注明是β重型地中海贫血症 近期到中大附属一院的出入院记录单
以前是经常去医院打针,后来,赖志成母亲李海燕在一些志愿者的教育下,学会了打针。因此,每天晚饭之后,帮赖志成打针就成为了其父母最重要的事情。而这针水需要打10个小时,打到第二天早上醒来刚好打完,然后通过尿液拍出铁质。
(视频为李海燕在给儿子赖志成打排铁针)
据医生说,要治好这个重型的地中海贫血症,最好的办法就是骨髓移植。而配对的骨髓最好是来自父母或者兄弟姐妹。由于赖仁厚和李海燕夫妻的骨髓与儿子赖志成的相差比较远,而赖志成的姐姐的骨髓也只是一半吻合。因此,医生劝说赖仁厚李海燕夫妻再怀一个孩子。前两年,李海燕怀上了第三胎,并顺利生下了小儿子赖志帮。经医院检查,小儿子赖志帮和哥哥赖志成的骨髓几乎完全吻合,非常适合做骨髓移植。一家人也终于从重重阴霾中迎来了曙光。
检测显示,胞弟赖志帮与哥哥赖志成的骨髓匹配度非常高,赖志成的病情迎来新的转机。
但是,医生说,做手术需要30多万元人民币,后期还需要一定的护理费用。这对于上面还有老人家要赡养,又养着三个小孩的赖仁厚夫妻来说,无疑是一个天文数字般的沉重负担。特别是赖志成这些年的治疗,每个月输血打针的费用,都要六千多元(输血2000元左右,打针将近5000元),而且这病医治了五六年,家中积蓄早已耗完。现在东借西借,也只筹到近十万元,离手术的费用还差一大半。
赖仁厚委托人写的申请救助信
医生说,小孩现在还小,是做手术的最佳时期。手术效果最佳,恢复也最快。但是,去哪里再筹二十多万元呢?赖仁厚自己在广州京东公司开车送货,李海燕要经常带赖志成去医院看病,而且还要照顾小儿子,根本就没有什么收入来源,一家人就这样在最重要的关头,陷入了困难之中。赖仁厚表示,非常期待有善心人士能帮忙,能借的,以后会打工慢慢还。若有爱心人士捐助善款,赖志成长大后,也会好好回报社会,感恩社会。
每天晚上都要打排铁针的赖志成,如今迎来极佳的治疗机会,需要社会帮忙。
聚沙成塔,滴水成川。若您希望帮助赖志成一把,让他早日有机会筹够手术的钱来完成手术。您可以联系赖志成的父母亲赖仁厚和李海燕。万分感谢!!
赖仁厚电话:13533331329
李海燕电话:13533331019
赖仁厚银行账户:
开户行:中国工商银行
户名:赖仁厚
账户:6212263602052398773
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沙发
发表于 2015-9-11 09:44:06 | 只看该作者
地中海贫血骨髓移植,长期治疗提供资金,建议找工会,这样力量会更大 ╳╳
板凳
发表于 2015-9-11 18:14:39 | 只看该作者
http://www.94xf.com/thread-70381-1-1.html   关于申请救助资金的各位请先看看这里,儿童重症救助基金列表

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