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新丰5岁男孩胡恒宇得了神经母细胞瘤,需要您的救助

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楼主
发表于 2012-3-3 17:56:52 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
新丰家园网,新丰百事通。
[blockquote]   胡恒宇,一个五岁的男孩,新丰人。现在确诊为神经母细胞瘤四期,已经转移到骨髓里,肿瘤在肾旁边鸡蛋大小,才五岁大的孩子,我们怎么忍心让他就这样离开这个世界,医生说手术治愈的机会只有20%,这一消息被于一个贫困的家庭来说是一个莫大的打击。如果不化疗不动手术医生说只有几个月的生命,在这美好的年纪,孩子还没来得及享受生活,孩子要受这种罪叫我们怎么忍心,爷爷奶奶要承受着即将失去孙子的心痛,治疗也需要大笔的钱,家庭就算变卖所有的财产也不足以给孩子动手术,有没有什么这方面的救济金可以申请,让我们的孩子活过来。孩子今天就要开始化疗了,家里人四处借钱,也只凑到了二三次化疗的钱,为什么天这么忍心让这么小的孩子遭这种罪,这么小的孩怎么受得了化疗的痛苦,真不敢想像今天是一个什么样的情景。   
新丰的乡亲们,这件事情是真实的,伸出你们的援助之手,帮帮这个只有五岁的孩子。他天真可爱,我们怎么舍得他就这样离开。
联系人孩子爸爸胡文敏13922584040
[/blockquote][blockquote]
户名:潘小丹,账号6222023602058843046 工商银行广州永平支行
[/blockquote][blockquote]潘小丹是孩子妈妈。[/blockquote][blockquote]
[/blockquote] 彳彳
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沙发
 楼主| 发表于 2012-3-3 18:01:27 | 只看该作者
微博名为:救下肿瘤孩 一个多么可爱的孩子。 ——
板凳
发表于 2012-3-3 18:02:44 | 只看该作者
今天孩子刚在广州医院做完化疗,情况还算好,没什么不良反应,希望孩子能挺过去。。。

不知道哪里能申请儿童救济金,化疗和手术希望很多钱,家里实在是承受不起,医生说要做十几次化疗,看情况才能知道能不能做手术。。化疗和手术就要好几十万,还有一些后续的治疗还需要很多钱。。现在家里都不知道怎么办好。。希望知道这方面信息的朋友帮帮我们。。

联系人:胡文敏 13922584040
地板
 楼主| 发表于 2012-3-3 19:31:14 | 只看该作者
胡恒宇小朋友爷爷奶奶都是农民,奶奶每天还在街边卖菜。爸爸做些零工,妈妈在广州打工。家里就这个孩子。现在孩子正在广州接受化疗,每天都要花很多的钱,我希望大家能尽自己的力量,捐点钱帮助他们一家人,救救这个可怜的孩子。
5#
发表于 2012-3-3 23:27:38 | 只看该作者
可怜天下父母心
6#
发表于 2012-3-3 23:48:38 | 只看该作者
天使守护你····愿这世界如童话
7#
发表于 2012-3-4 11:32:40 | 只看该作者
住院也一个星期了,今天化疗也开始了,作为父亲的我,看着天真活泼而又无知的孩子,我的心真的好痛好难过,今天他吵我买玩具车给他,我说等下去买,他说以后等长大了要买好大好大的车给我。听了这些话,我的心真的好想哭,好难受。孩子,只要你有一点点的希望,爸爸都不会放弃你。
8#
发表于 2012-3-4 13:06:40 | 只看该作者

回 6楼(胡恒宇) 的帖子

胡恒宇:住院也一个星期了,今天化疗也开始了,作为父亲的我,看着天真活泼而又无知的孩子,我的心真的好痛好难过,今天他吵我买玩具车给他,我说等下去买,他说以后等长大了要买好大好大的车给我。听了这些话,我的心真的好想哭,好难受。孩子,只要你有一点点的希望,爸爸都不会放弃你。 .. (2012-03-04 11:32)
坚持就是胜利!相信明天会好点!
9#
发表于 2012-3-4 14:36:29 | 只看该作者
建议孩子的父亲打电话给今日一线联系一下,广州的爱心力量大,在新丰是有限的
10#
发表于 2012-3-4 16:25:11 | 只看该作者
永不放弃!
11#
发表于 2012-3-4 16:41:11 | 只看该作者
爱心接力 希望大家可以发挥网络的力量让更多人关注我们这些需要帮助的人。献出我们的爱心 唔多唔少都捐D啦!祈祷
12#
发表于 2012-3-4 17:51:06 | 只看该作者
陈真辉于2012年3月4日捐了100元已收到,非常感谢这位好心人,谢谢广大朋友的关心,有你们的支持,我们就看到了孩子的希望。。希望孩子能挺过来。。。
13#
发表于 2012-3-4 17:58:04 | 只看该作者

回 7楼(云山枫叶) 的帖子

云山枫叶:坚持就是胜利!相信明天会好点! (2012-03-04 13:06)
谢谢大家的关心,有你们的支持,我们才看到明天的希望。
14#
 楼主| 发表于 2012-3-4 20:02:05 | 只看该作者
   论坛ID:通往夏天的门,已往我的帐上打了二百元,明天我会把她的这笔善款转到胡恒宇妈妈潘小丹的帐上。

   哪位在新丰的网友,相信你也想尽自己的一份力,如果你认为打款太麻烦,如果你相信我,可以把你的善款拿到新丰家园办公室来,现在办公的地址在群英路(105国道那头红绿灯)明玉802,我的电话133 7751 3456

   同时我在这里呼吁新丰家园网的版主、会员们,献出你的一份爱心,多少都没有关系。你们捐出的每一笔钱,我们新丰家园网都会记录,并会在新丰家园网里公布。如果你做好事不想留名,留下你的论坛ID或者其他名字也可以。

   如果你要打款,直接打到帐潘小丹的帐上,如果你想捐款,又不知道怎么捐,我们为你完成这个心愿。
15#
发表于 2012-3-4 20:30:16 | 只看该作者

Re:新丰5岁神经母细胞瘤胡恒宇,需要您的帮助

小宇急需救命钱,不能束手旁观,刚刚转帐了少少的一百元,祝小宇早日康复!

最近印台历差不多用光了积蓄,幸好有好心人资助了一些。
现在还有两三百本没有售出,不知道能不能搞个义卖行动,把余下这批台历卖得的款项捐给小宇
16#
发表于 2012-3-4 21:30:49 | 只看该作者

回 11楼(胡恒宇) 的帖子

胡恒宇:陈真辉于2012年3月4日捐了100元已收到,非常感谢这位好心人,谢谢广大朋友的关心,有你们的支持,我们就看到了孩子的希望。。希望孩子能挺过来。。。 (2012-03-04 17:51)
胡爸爸  我们一起努力
17#
发表于 2012-3-4 21:55:22 | 只看该作者
见大家都伸出援助之手,我感羞愧,不忍袖手旁观,只是离工行比较远,明天开始又上班了,估计要到星期六休息再出去找工行。。。
还是想弱弱地问一下,您能报一下邮政储蓄的账号吗?我离邮局近一点。
可爱的小宇,都不笑一下,好像知道自己的病情。。。[s:74]
18#
发表于 2012-3-4 22:22:39 | 只看该作者
今天心情有些好转,刚接到了个电话,说想过来看下我的小孩,谢谢各位好心人,在庞大的治疗费上,对我们来说很困难,虽然机会很渺茫,但是我和我家里人会尽全力去想办法,只要有一线的希望,我就绝不放弃,同时也希望大家能帮帮忙,多转发转发,谢谢,希望我小孩在大家的祈祷下,能早日康复。
19#
发表于 2012-3-4 22:40:18 | 只看该作者
刚和几个同事一起整理了办公室  好几大箱的废纸  到时变买了就转过去  我们新丰人是不是应该把这个贴顶起来了   大家一起努力啦
20#
发表于 2012-3-4 23:28:04 | 只看该作者
[s:89] 集众人之力,不放弃一点希望!

广播台

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